Mevzuat › Mevzuat Listesi › Tebliğ

Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına İlişkin Tebliğde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ

⚡ Bu Mevzuatı Etkileşimli Görünümde Aç (Arama, Madde Karşılaştırma, Atıflar) →

22 Nisan 2026 ÇARŞAMBA Resmî Gazete Sayı : 33232 TEBLİĞ Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan: TIBBİ CİHAZLARIN ELEKTRONİK KULLANIM TALİMATLARINA İLİŞKİN TEBLİĞDE DEĞİŞİKLİK

Madde 1 YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ

6/4/2023 tarihli ve 32155 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına İlişkin Tebliğin 2 nci maddesinin ikinci fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.

Madde 2

Aynı Tebliğin 4 üncü maddesinin birinci fıkrasının (c) bendinde yer alan “Tıbbi cihazı” ibaresi “Cihazı” şeklinde değiştirilmiş ve aynı fıkranın (ç) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “ç) Sabit kurulumlu cihazlar: Bir sağlık kuruluşunun spesifik bir konumuna, bu konumdan taşınamayacak veya araç ve aparatlar kullanılmadan sökülemeyecek şekilde kurulması, sabitlenmesi veya başka bir şekilde korunması amaçlanan ve özellikle gezici sağlık hizmeti veren bir kuruluş bünyesinde kullanılması

Madde 3 amaçlanmayan cihazları,”

Aynı Tebliğin 5 inci maddesinin birinci ve ikinci fıkraları aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “(1) İmalatçılar, kullanım talimatlarının Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 1 inci maddesinin ikinci fıkrasında atıfta bulunulan ve profesyonel kullanıcılar tarafından kullanılmak üzere tasarlanmış cihazlara ilişkin olduğu durumlarda, bu talimatları kâğıt yerine elektronik ortamda sağlayabilir. (2) Profesyonel kullanıcılar tarafından kullanılmak üzere tasarlanmış bir cihazın, meslekten olmayan kişiler tarafından da kullanılacağının makul olarak öngörülebildiği durumlarda, imalatçılar meslekten olmayan

Madde 4 kişilere yönelik kullanım talimatlarını kâğıt formunda sağlar.”

Aynı Tebliğin 7 nci maddesinin birinci fıkrasının (e) bendinde yer alan “tıbbi cihazlardaki” ibaresi “cihazlardaki” şeklinde, (ı) bendinde yer alan “kullanıcıya ya da hastaya sunulduğu” ibaresi “sunulduğu” şeklinde değiştirilmiş, (i) bendi yürürlükten kaldırılmış ve aynı fıkranın (j) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “j) İmalatçılar (ğ) ve (h) bentlerinde belirtilen süreler boyunca, kullanım talimatlarının yayımlanmış olan tüm elektronik sürümlerini ve bunların yayımlanma tarihlerini internet sitesinde bulundurur veya artık geçerli olmayan sürümler söz konusu olduğunda ise,

Madde 5 talep üzerine sunulması için hazır bulundurur.”

Aynı Tebliğin 8 inci maddesinin birinci fıkrasında yer alan “Sabit kurulumlu tıbbi cihazlar” ibaresi “Sabit kurulumlu cihazlar” şeklinde değiştirilmiş ve aynı maddenin dördüncü fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.

Madde 6

Aynı Tebliğin 9 uncu maddesinin ikinci fıkrasının (e) bendi yürürlükten kaldırılmış ve aynı maddeye aşağıdaki fıkra eklenmiştir. “(3) Uygulanabilir olduğu şekilde, Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 111 inci maddesinin birinci fıkrasının (a) bendi veya geçici 1 inci maddesinin on yedinci fıkrasının (a) bendi uyarınca, mezkur Yönetmeliğin 28 inci maddesinde atıfta bulunulan UDI veri tabanına cihazların kaydının geçerli olduğu tarihten geç olmamak üzere, imalatçı bu maddenin ikinci fıkrasının (d) bendinde atıfta bulunulan internet adresini, Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek VI Kısım B’sinin, 22 numaralı maddesi uyarınca UDI veri tabanına

Madde 7 sağlar.”

Aynı Tebliğin 10 uncu maddesi yürürlükten kaldırılmıştır.

Madde 8

Aynı Tebliğin 11 inci maddesinin ikinci fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.

Madde 9

Aynı Tebliğin 12 nci maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir. “MADDE 12- (1) Bu Tebliğ; a) Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına İlişkin 14/12/2021 tarihli ve (AB) 2021/2226 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü, b) (AB) 2021/2226 sayılı Uygulama Tüzüğünü kullanım talimatını elektronik ortamda sunabilen tıbbi cihazlar bakımından tadil eden 25/6/2025 tarihli ve (AB) 2025/1234 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü, dikkate alınarak Avrupa Birliği mevzuatına uyum

Madde 10 çerçevesinde hazırlanmıştır.”

Bu Tebliğ 16/7/2025 tarihinden geçerli olmak üzere yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

Madde 11

Bu Tebliğ hükümlerini Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu Başkanı yürütür.

Sınav ve Uygulama Soruları (Mevzuat Akademi)

Bu mevzuatla ilgili hazırlanan örnek sınav ve pekiştirme soruları:

Soru: RG-20260422-4 sayılı Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına ilişkin Tebliğde Değişiklik Yapılmasına dair Tebliğ uyarınca, Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına ilişkin Tebliğ'in 8 inci maddesinin birinci fıkrasında yer alan ifade aşağıdakilerden hangisi şeklinde değiştirilmiştir?
Doğru Yanıt: Sabit kurulumlu cihazlar
Gerekçe / Dayanak: Tebliğ değişikliği ile 'Sabit kurulumlu tıbbi cihazlar' ibaresi 'Sabit kurulumlu cihazlar' olarak değiştirilmiştir. Diğer seçenekler metindeki orijinal veya değiştirilen ifadeyi içermemektedir.
Soru: RG-20260422-4 sayılı Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına ilişkin Tebliğde Değişiklik Yapılmasına dair Tebliğ uyarınca, sabit kurulumlu cihazlar özellikle ______ bünyesinde kullanılması amaçlanan cihazları da kapsamaktadır.
Doğru Yanıt: gezici sağlık hizmeti veren bir kuruluş
Gerekçe / Dayanak: Mevzuat metninde sabit kurulumlu cihazların kullanım amacı belirtilirken 'özellikle gezici sağlık hizmeti veren bir kuruluş bünyesinde kullanılması' ifadesi yer almaktadır.
Soru: RG-20260422-4 sayılı Tıbbi Cihazların Elektronik Kullanım Talimatlarına ilişkin Tebliğde Değişiklik Yapılmasına dair Tebliğ'e göre, ilgili Tebliğin hazırlanmasında dikkate alınan Komisyon Uygulama Tüzüklerinden biri aşağıdakilerden hangisidir?
Doğru Yanıt: 14/12/2021 tarihli ve (AB) 2021/2226 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü
Gerekçe / Dayanak: Tebliğ metninde açıkça 14/12/2021 tarihli ve (AB) 2021/2226 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü'nün dikkate alındığı belirtilmiştir. Diğer seçeneklerdeki tarih ve sayı kombinasyonları mevzuatta yer almamaktadır.

Bu Mevzuatın Tüm Soru ve Testlerini Çöz (Akademi) →